联邦制药现涨超4% 研发的UBT251注射液CKD适应症获FDA批准新药临床试验

　　（03933）盘中涨超5%，截至发稿，股价上涨4.14%，现报13.58港元，成交额2087.91万港元。

　　消息面上，联邦制药公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局（FDA）许可，同意开展慢性肾脏病（CKD）适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。